2023年6月21日睿昂基因(688217)發布公告稱公司于2023年6月6日接受機構調研，國金證券徐熹 毛弋玨 蘭佳彬 吳佳棟 李喬銳 王敏 殷婷 沈波 薛瑾 陳振濤 黃潔如 魯令厚 吳曉 嚴雪菲、林洲,賀芳,樓永洪,葛琳杰,周子歡,秦建華、深圳市惠通基金馬飛、廣東樂贏私募基金徐杰恩、康曼德資本耿浩、東方紅資管劉中群 周云、融通基金余思慧、廣發證券朱新彥參與。
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具體內容如下：
問：請公司采購了哪些公司的基因測序儀？
答：公司旗下的上海思泰得實驗室采購了Illumina、ThermoFisher以及華大智造等多種基因測序儀，這些先進設備提高了上海思泰得實驗室的檢測能力，完善了公司的技術體系，促使公司形成了高效的研發能力。
問：請血液腫瘤的篩查能變成體檢一樣低價的大眾產品嗎？答：從目前的情況分析，相比于低價的體檢產品，血液腫瘤的篩查價格較高。如果未來出現一些新技術，能夠大幅降低血液腫瘤篩查的成本，那么血液腫瘤篩查將會進入到大眾市場。
問：請公司有涉及遺傳性的消費級的基因檢測嗎？答：公司暫未涉及遺傳性的消費級基因檢測，一方面是在普通人群中，相應遺傳性疾病的發生概率非常低；另一方面是眾多基因位點需要長達幾十年的數據積累，才能分析出這些基因位點對某項遺傳性疾病的意義。例如乳腺癌這類家族性的遺傳病，國外一些公司的做法是在某人確診乳腺癌后，長期跟蹤檢測其家族親屬的生信指標。若該家族的另外一人在若干年后也確診乳腺癌，則對比兩個人的生信指標，借此尋找出對乳腺癌有意義的基因位點，但是上述過程需要20年甚至更長時間的數據庫積累。
問：請公司在推廣淋巴瘤基因重排產品面臨哪些呢？答：淋巴瘤基因重排產品作為一個新產品，其入院是一個比較繁復的過程，需要經歷臨床醫生、檢驗科室、設備科、院長后才能啟動招標流程，之后對試劑盒進行試用，價格談下來后才能入院，整個流程一般在1年左右。醫院進行產品的公開招標，通常要三家公司來應標。由于公司的淋巴瘤基因重排試劑盒是國內的獨家產品，需要廢兩次招標，直至第三次招標才能中標。公司已經和國潤醫療這樣的大型代理商達成了戰略合作，希望借助國潤醫療的渠道直接和醫院以議價的方式來進院，公司已經采用各種方法來盡量縮短公司產品的進院時間。
問：請公司于2020年9月獲批淋巴瘤基因重排試劑盒，請在歐美有類似的淋巴瘤產品嗎？答：在國外，分子診斷是患者從普通門診轉到專科醫院的重要檢測手段。只有患者確診淋巴瘤后，才能轉入到相應的專科醫院。在歐洲有一款類似的淋巴瘤產品，然而銷售情況并不好。因為在美國和歐洲，淋巴瘤是一個小病種，基本上都是在大型研究中心和實驗室來進行檢測。德國的慕尼黑白血病實驗室(MLL)是一個比較知名的實驗室，其提供白血病與淋巴瘤診斷的相應服務。慕尼黑白血病實驗室是通過提供整體化、綜合化的方案來治療白血病、淋巴瘤。在付費方面，德國采用的是醫保DRG模式。
問：眾多分子檢測公司在做產品時，基本上都建立了第三方實驗室，請是什么原因呢？答：眾多分子檢測公司建立第三方實驗室，主要原因如下第一，建立第三方實驗室可以完善公司的產業鏈，提高公司整體的競爭力，并通過檢測業務與醫生保持良好的關系；第二，建立第三方實驗室，可以通過檢測業務積累相關的數據，助力公司的產品設計、產品研發。
問：請國外通常是使用哪種方法檢測白血病的呢？答：國內醫院通常使用MICM分型對白血病患者進行檢測，主要從形態學、細胞學、免疫學、分子生物學等多個學科進行綜合的判斷。MICM分型是從國外傳到國內的，國外與國內的檢測方法是相同的。在國內，白血病患者主要在院內進行檢測，而在美國和歐洲，白血病是一個小病種，基本上都是在大型研究中心和實驗室來進行檢測。德國的慕尼黑白血病實驗室(MLL)是一個比較知名的實驗室，其提供白血病診斷的相應服務。慕尼黑白血病實驗室是通過提供整體化、綜合化的方案來治療白血病。
問：請在白血病患者中，有多少患者有融合基因呢？答：在白血病患者中，大概有50%的患者有融合基因。公司的白血病3種融合基因試劑盒、白血病15種融合基因試劑盒都可用于有融合基因的白血病患者；2021年6月，公司與日本大冢簽署《獨家經銷協議》，公司獨家代理日本大冢的WT1mRN測定試劑盒(實時定量PCR法)在中國的銷售權。WT1產品是對沒有融合基因白血病患者的補充，在復診和跟蹤監測市場對公司白血病融合基因試劑產品的重要補充。借助WT1產品，公司可以提高對白血病患者的覆蓋率。
問：請白血病患者進行NGS檢測的意義是什么呢？答：白血病患者，特別是一些急性白血病患者，在入院時，病情通常是比較兇險的，所以在初發時，患者基本上希望在非常短的時間內診斷出是否是白血病；如果是白血病，是哪一個亞型。在這種情況下，融合基因的時效性具有較大的優勢。在患者確診白血病后，如果患者需要用靶向藥進行治療，使用靶向藥的一個前提就是需要檢測基因突變，NGS是檢測基因突變的最好平臺。NGS可以檢測出哪個基因位點發生了突變，針對這個基因突變應該采用哪種靶向藥進行治療。
問：請公司在NGS有哪些產品儲備呢？答：公司自成立以來專注于體外診斷領域，完成了PCR、基因測序、FISH和基因芯片四大分子診斷技術平臺的全覆蓋，在融合基因檢測、NGS、流式細胞檢測均有相應的產品或服務。在NGS領域，公司的白血病NGS產品已經獲得注冊檢驗，處于臨床試驗溝通階段，公司會努力讓我們的白血病NGS試劑盒成為國內第一個獲批的白血病NGS產品；同時在淋巴瘤領域，公司和藥企合作的彌漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL)相關基因突變檢測試劑盒已經獲得批件，正處于臨床試驗階段，該產品也通過了國家食品藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)的創新通道，這個淋巴瘤產品若能夠做出臨床顯著性，獲批的可能性是較大的。
睿昂基因(688217)主營業務：體外診斷產品的研發、生產、銷售及科研、檢測服務。睿昂基因2023一季報顯示，公司主營收入5688.44萬元，同比上升17.84%；歸母凈利潤129.09萬元，同比上升155.38%；扣非凈利潤146.07萬元，同比上升137.17%；負債率9.18%，投資收益61.8萬元，財務費用29.29萬元，毛利率65.73%。
該股最近90天內共有1家機構給出評級，買入評級1家。
以下是詳細的盈利預測信息：
融資融券數據顯示該股近3個月融資凈流入2380.87萬，融資余額增加；融券凈流出98.09萬，融券余額減少。根據近五年財報數據，證券之星估值分析工具顯示，睿昂基因(688217)行業內競爭力的護城河較差，盈利能力一般，營收成長性一般。財務相對健康，須關注的財務指標包括：應收賬款/利潤率。該股好公司指標3星，好價格指標2星，綜合指標2.5星。(指標僅供參考，指標范圍：0 ~ 5星，最高5星)
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