剛剛，國務院聯防聯控機制舉行新聞發布會，介紹新冠病毒疫苗有關情況，并答記者問。
“大前提是為全民免費提供”
有記者問：請問這次獲批準上市的疫苗價格定位大概在什么樣的范圍?
國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發工作組組長鄭忠偉：關于疫苗的價格，我們在定價的時候，一直堅持企業主體。但是在企業定價的時候，有兩個原則必須遵循。第一個原則就是公共產品的屬性，第二個原則，既然是公共產品，那就只能以成本作為定價的依據。大家知道，一個產品的成本，它的影響因素也是蠻多的，和它的生產規模、使用規模密切相關。我想，隨著疫苗附條件上市的獲批，我們已經準備好的規模化生產即將展開，我們制定的免疫規劃也即將推開。正如剛才曾主任介紹的，我們將開展第一步高風險人群、重點人群，第二步高危人群，第三步全人群的接種。隨著工作的推開，成本會得到大幅度下降。無論怎么樣，我們堅信，新冠病毒疫苗的價格一定是在老百姓可接受的范圍內。
國家衛健委副主任、國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班負責人曾益新：我再補充一句，剛才忠偉回答到，疫苗的基本屬性還是屬于公共產品，價格可能會根據使用規模的大小有所變化。但是一個大前提是，肯定是為全民免費提供，這是一個大前提。
病毒變異是否影響疫苗保護效果?
有記者提問：新冠病毒在不斷發生變異，請問病毒變異是否會影響疫苗的保護效果?
科學技術部副部長徐南平表示，病毒變異每天都在發生，病毒長期傳播可能會產生一些變化，這種變異現在對疫苗使用沒有產生影響，但是未來有可能產生影響，我們就當做它一定會產生影響來進行科技工作部署。我們有信心來應對病毒變異對疫苗使用效果產生的影響，我們一定會為老百姓提供安全、有效、可及的疫苗。↓↓↓
這位記者提的問題非常重要，因為病毒變異問題一直是全社會關注的一個熱點問題，我們科研攻關組對這個問題也高度關注，從一開始我們就成立了專門的課題組，對病毒的變異進行持續研究。比如我們在國家生物信息中心就有一個數據庫，這個數據庫掌握了全球一百多個國家近30萬條新冠病毒基因組序列的數據，這個數據我們每天都分析，現在整體來看，病毒變異每天都在發生，但是都處于正常范圍之內。
至于這位記者提的病毒變異對疫苗使用效果有什么樣的影響，這也是我們高度關注的，特別是近期有媒體報道，在英國發現了一些病毒的變異，對它的傳播力產生了顯著的影響，這引起了我們高度關注，所以最近我們科研攻關組召開了多次專家研判會議，并且結合我們前期的一些研究結果，對病毒的變異是否影響疫苗使用效果這個問題進行了深入研究。專家研判的結果是，目前沒有證據證明我們所觀察到的變異會對疫苗的使用效果構成實質性影響。
但是另外一方面，我們對這個問題也要高度重視，病毒長期傳播可能會產生一些變化，對于這個問題，我們科研攻關組采用的思路是“寧可備而不用，不可用而無備”。
這種變異現在對疫苗使用沒有產生影響，但是未來有可能產生影響，我們就當做它一定會產生影響來進行科技工作部署，這是我們的基本思路，所以我們現在有專門的方案，組織國內優勢力量，成立幾個課題組，專門對病毒的變異、檢測試劑、藥物研發、疫苗使用效果等進行專題研究，這些工作都在進行。所以請大家相信科學，相信我們的科學家，我們有信心來應對病毒變異對疫苗使用效果產生的影響，我們一定會為老百姓提供安全、有效、可及的疫苗。
已接種數百萬
國產新冠疫苗不良反應率公布!
“自接種以來，接種人群輕度發熱比例不到0.1%，比較嚴重的不良反應發生率為百萬分之二。”
國家衛健委副主任、國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班負責人曾益新說，疫苗接種時一定要問清楚，有沒有嚴重的過敏反應史，接種的時候一定要有嚴格的醫療保障措施、醫療單位。另外，還要特別注意接種時的心因性反應和偶合事件。
曾益新表示，我國的疫苗研發工作始終處于全球第一方陣。在疫苗研發生產過程中，我們始終把疫苗的安全性、有效性放在第一位。↓↓↓
4月2日，全球第一個新冠滅活疫苗獲批開展Ⅰ、Ⅱ期臨床試驗，到6月23日，全球第一個啟動Ⅲ期臨床試驗，再到6月24日，經過嚴格的程序，依法依規審批開展緊急使用。再到7月份以來，多個疫苗陸續到境外去開展Ⅲ期臨床試驗。再到今天第一個疫苗附條件上市，我國的疫苗研發工作始終處于全球第一方陣。在疫苗研發生產過程中，我們始終把疫苗的安全性、有效性放在第一位。
新冠肺炎疫情是百年不遇的傳染病大流行，全球的疫情形勢依然嚴峻。雖然我國一些防控已經取得了戰略性成果，但是“外防輸入、內防反彈”的壓力依然很大，最近境內又陸續發生幾起散發性疫情。為了保護高風險人群，今年6月份，按照依法依規批準的《新冠病毒疫苗緊急使用方案》，我們采取小范圍起步、穩妥審慎、知情同意自愿的原則，在充分的不良反應監測和應急救治準備的前提下，對高風險人群開展了新冠疫苗的緊急接種。到11月底，累計接種超過了150萬劑次，其中約6萬人前往境外高風險地區工作，沒有出現嚴重感染的病例報告，疫苗的安全性得到了充分證明，有效性也得到了一定的驗證。
在此基礎上，大家知道，冬春季節是傳染病爆發的最常見時期，為了防范冬春季節的疫情爆發，也為了有效保護冷鏈物流人員、海關邊檢人員、醫療疾控人員、公共交通人員，以及農貿市場、海鮮市場等一些感染風險相對比較高的人群，我們于12月15日正式啟動了我國重點人群的接種工作。半個月來，全國重點人群累計接種已經超過了300萬劑次。在接種工作中，我們建立了完善的接種點設置規范、接種人員嚴格的培訓、受種人員的篩查、不良反應的監測、應急救治以及嚴重不良反應的專家會診等一系列制度，來確保接種工作安全順利。這次的300萬，加上之前的150萬，充分證明了我們的疫苗安全性良好。
當然也發生了一定比例的不良反應，總的發生率，跟常規接種的那幾種滅活疫苗很接近，主要的表現是一些局部的疼痛、局部的硬結這樣一些情況。輕度發熱的病例大概不到0.1%，過敏反應等比較嚴重的不良反應發生率大約為百萬分之二。這些情況經過及時處理，都得到了很好的治療。
所以，我們反復強調，疫苗接種時一定要問清楚，有沒有嚴重的過敏反應史，接種的時候一定要有嚴格的醫療保障措施、醫療單位。另外，還要特別注意接種時的心因性反應和偶合事件，所謂心因性反應，就是心理因素引起的不良反應，比如太緊張了，導致的不良反應。偶合事件是講在疫苗接種的時候，剛好跟某些疾病或者某些意外因素偶然交織到一起引起的嚴重事件，這些我們都要高度警惕，應該有專業的人員及時處置。
下一步，隨著今天批準附條件上市，特別是隨著生產供應保障能力的逐步提升，我們將全面有序地推進老年人、有基礎疾病的高危人群接種，后續再開展其他普遍人群的接種。目前，我國免疫規劃專家咨詢委員會已經制定了統一的接種方案，我們將通過有序開展接種，符合條件的群眾都能夠實現“應接盡接”，逐步在全人群構筑起免疫屏障，來阻斷新冠病毒的傳播，使新冠肺炎疫情能夠得到徹底控制。
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