健康元(600380,股吧)(600380.SH)發布公告,近日,公司收到國家藥品監督管理局(以下簡稱:國家藥監局)簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》。現將相關情況公告如下:
一、藥品基本情況
藥品通用名稱:馬來酸茚達特羅吸入粉霧劑
英文名/拉丁名:IndacaterolMaleatePowderforInhalation
劑型:吸入粉霧劑
規格:150μg(以C24H28N2O3計)
申請事項:藥品注冊(境內生產)
注冊分類:化學藥品4類
上市許可持有人:健康元藥業集團股份有限公司
生產企業:深圳市海濱制藥有限公司
批準內容:本品已完成與原研品的以PK為終點的生物等效性研究,接受本品與參比制劑具有生物等效性的結論。需按照相關指導原則要求開展臨床試驗。
二、藥品研發及相關情況
本品為本公司自主研發產品。本公司首次提交馬來酸茚達特羅吸入粉霧劑注冊獲得受理時間為2020年01月03日,受理號為CYHS2000011。本品活性成分茚達特羅為支氣管舒張劑,屬于新一代長效吸入β2受體激動劑,主要用于成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的維持治療。
截止本公告日,馬來酸茚達特羅吸入粉霧劑公司累計直接投入的研發費用約人民幣1,784.06萬元。
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